******医院医疗业务发展工作需要，我院拟采购以下医疗设备，请有资质有意向的厂家或供应商将根据以下要求在公告时间内将材料邮寄至设备科（以材料收到时间为准），逾期不予受理，特此公告。
一、设备名称、数量（台/套）、预算单价（万元）：
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 预算总价/万 | 是否允许进口 |
| 1 | 全自动血液分析仪 | 1台 | 60 | 否 |
| 适用范围及基本功能：1.仪器采用激光流式原理及细胞核酸荧光染色技术，进行白细胞分类。2.检测参数数目:≥34个参数，≥直方图4个，散射图≥20个。3.单台血液分析仪CBC+DIFF+NRBC≥100样本/小时。4.进样模式:≥4个，全自动进样、手动进样和末稍血预稀释。5.HCT为直接测定值。6.有核红细胞检测功能:无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。7.幼稚细胞检测:具有IG等参数，确保幼稚细胞检测不漏诊。8.低值白细胞检测:具有单独的低值白细胞检测模式，可自定义设置的白细胞低值界限，自动重新吸样检测白细胞计数及分类。9.质控物主要组成成分为人类红细胞、人类白细胞,保证质控和样本的红白细胞结果可比性;具有配套的校准品，同一管校准品至少包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、 RET等多个校准项，并持有注册证。10.具有体液检测功能(脑脊液、关节腔液)，体液分析线性范围在一定的范围。11.具有试剂更换缓冲系统，能实现无需停机更换试剂。12.具有通过多中心研究的自动审核功能，提高实验室工作效率，缩短报告时间。 | ||||
二、报送材料如下(一式二份)
1.封面：注明产品名称、品牌规格型号、供应商名称、联系方式（联系人姓名、固定电话及手机号码、邮箱）；
2.医疗器械注册证书及附件有效复印件（项目属于医疗器械）；
3.生产厂家合格有效正规经营许可三证复印件；
4.供应商合格有效正规经营许可三证复印件；
5.授权书（厂家授权、个人授权、授权人及被授权人身份证复印件）；
6.项目用途/简介/优势及应用价值（仅限本次推荐规格型号）；
7.设备使用年限证明材料，如设备铭牌、说明书等
8.参数对比表（至少3个生产厂家对比）；
9.售后服务承诺；
10.项目彩页；
11. 项目用户名单，需提供中标通知书、采购合同、发票复印件等证明文件；（仅限本次推荐规格型号用户，省内三甲用户放前面）；
12.“信用中国”网站（******）、中国政府采购网（******）查询并打印相应的信用记录，（截图查询日期必须在该公告公示日期内）；
13.承诺函（格式详见附件1）
14.产品确认函（格式详见附件2），电子文档采用word、WPS等常见可编制格式存储，与纸质版本的文字内容相同；
15.供应商接待备案表（格式详见附件3）
三、提交材料方式（邮寄）
1.序号1-14材料需盖公章按序号装订成册
2.序号1-14材料电子版光盘或U盘
3.序号15不装订，单独一页提交
于公告期限内邮寄送达设备科，逾期送达或未按要求密封的材料，不予接收。
收件人地址******医院） 门诊四楼 设备科
收件人及联系方式：袁女士 ******
四、公告及递交材料时间
2025年7月2日至2025年7月8日的法定工作时间（8:00-12:00、15:00-18:00）
五、监督电话：监察室 ******
六、其它约定
1.本次活动仅为我院编制拟采购医疗设备技术参数使用，非资格预审。投递人相关资料一经递交后，不予退回。
2.无论我院是否采用，投递人应保证所递交的技术参数或配置要求，不产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投递人承担所有相关责任。对所有自愿递交参数征集资料的投递人，我院不给予任何形式的经济和物资补偿，一切费用均由投递人自行承担。
3.我院有权针对技术参数不了解、不清楚的地方对投递人提供的技术负责人进行询问，投递人应保证相关人员能够及时回复我院的问题。在规定时间内拒绝回复的，视为自动放弃。
4.投递人为本项目所提供的品牌、参数等技术资料需确保提供的材料真实有效，我院拥有无偿使用权，如有虚假信息，将取消资格。本次项目参数征集并非正式采购行为，各供应商提供的有关产品信息仅有助于我单位对该项目的认知，不作为最终采购依据，如有不全之处，敬请理解。我院将按照国家政策和相关规定及流程进行采购。
5.根据相关规定，同一供应商不允许进行同一项目的多次报名；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不允许进行同一项目的报名。报名供应商按模板提供承诺函（格式详见附件1）。
6.我院此次市场调研活动流程透明、公开，各供应厂商之间不得相互协商、串通，一经发现将列入诚信黑名单。
******医院
2025年7月1日
